Diagnoza. Co dalej? - Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
choroby nerwowo-mięśniowe, dystrofie, rdzeniowy zanik mięśni, miastenia, miopatie, polineuropatie, stwardnienie zanikowe boczne, Duchenne’a, Becera , ALS, DMD, LGMD, SMA, spinal muscular atrophy, Muscular dystrophy, limb-girdle dystropny, dystrofia obręczowo - kończynowa, FSD, twarzowo - łopatkowa, choroba Pompego, pompe disease, miastenia gravis, SLA
choroba Pompego, pompe disease, DMD, LGMD, MUSCULAR DYSTRPOPHY, SMA, ALS, FSD, DYSTROFIA MIĘŚNIOWA, CHOROBY MIĘŚNI, SLA
17859
post-template-default,single,single-post,postid-17859,single-format-standard,bridge-core-3.0.1,qode-page-transition-enabled,ajax_leftright,page_not_loaded,,no_animation_on_touch,qode-title-hidden,qode-theme-ver-24.7,qode-theme-bridge,disabled_footer_bottom,qode_header_in_grid,wpb-js-composer js-comp-ver-6.10.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-17812
neurony zdjęcie

Diagnoza. Co dalej?

💭 Diagnoza. Co dalej? Ze względu na genetyczne podłoże choroby Pompego, po postawieniu diagnozy wielu pacjentów pyta o zdrowie swoich najbliższych. Warto przeprowadzić proces diagnostyczny wśród najbliższej rodziny. Zarówno proces diagnostyczny, jak i terapia choroby spichrzeniowej glikogenu typu II są w Polsce pełni refundowane.


Skip to content