Roche rozszerza badanie Jewelfish - Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
choroby nerwowo-mięśniowe, dystrofie, rdzeniowy zanik mięśni, miastenia, miopatie, polineuropatie, stwardnienie zanikowe boczne, Duchenne’a, Becera , ALS, DMD, LGMD, SMA, spinal muscular atrophy, Muscular dystrophy, limb-girdle dystropny, dystrofia obręczowo - kończynowa, FSD, twarzowo - łopatkowa, choroba Pompego, pompe disease, miastenia gravis, SLA
choroba Pompego, pompe disease, DMD, LGMD, MUSCULAR DYSTRPOPHY, SMA, ALS, FSD, DYSTROFIA MIĘŚNIOWA, CHOROBY MIĘŚNI, SLA
17154
post-template-default,single,single-post,postid-17154,single-format-standard,bridge-core-3.0.1,qode-page-transition-enabled,ajax_leftright,page_not_loaded,,qode-title-hidden,qode-theme-ver-24.7,qode-theme-bridge,disabled_footer_bottom,qode_header_in_grid,wpb-js-composer js-comp-ver-6.10.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-17812
neurony zdjęcie

Roche rozszerza badanie Jewelfish

Jak informuje Fundacja SMA – Firma Roche zdradziła plany dotyczące badania klinicznego Jewelfish. Obecnie do badania mogą być włączone osoby w wieku 12–60 lat wcześniej otrzymujące wcześniej inny modifikator splicingu SMN2, w tym przede wszystkim uczestnicy wcześniejszych badań z użyciem RG7800.

W najbliższych miesiącach kryteria włączenia do badania zostaną rozszerzone. Wkrótce proces kwalifikacyjny zostanie otwarty dla następujących kategorii chorych:

  • Chorzy z SMA typu 1 w wieku powyżej 6 miesięcy, którzy przyjmują nusinersen w ramach standardowego leczenia
  • Chorzy aktualnie biorący udział w zamykanym właśnie badaniu OLEOS

Są to bardzo dobre informacje. Niedawno pisaliśmy o efektach przyjmowania risdiplamu u niemowląt. Trwa też badanie Sunfish u starszych chorych, a z naszej dotychczasowej wiedzy efekty są co najmniej zachęcające. Cieszymy się więc, że zgodnie z postulatami europejskiej społeczności chorych firma Roche zdecydowała się tak bardzo rozszerzyć badanie Jewelfish.

źródło: FSMA

Tags:
, ,


Skip to content