Telefon wsparcia dla rodziców dzieci i młodzieży z SMA 3 - Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
choroby nerwowo-mięśniowe, dystrofie, rdzeniowy zanik mięśni, miastenia, miopatie, polineuropatie, stwardnienie zanikowe boczne, Duchenne’a, Becera , ALS, DMD, LGMD, SMA, spinal muscular atrophy, Muscular dystrophy, limb-girdle dystropny, dystrofia obręczowo - kończynowa, FSD, twarzowo - łopatkowa, choroba Pompego, pompe disease, miastenia gravis
DMD, LGMD, MUSCULAR DYSTRPOPHY, SMA, ALS, FSD, DYSTROFIA MIĘŚNIOWA, CHOROBY MIĘŚNI,
19368
post-template-default,single,single-post,postid-19368,single-format-standard,bridge-core-3.0.1,qode-page-transition-enabled,ajax_leftright,page_not_loaded,,qode-title-hidden,qode-theme-ver-24.7,qode-theme-bridge,disabled_footer_bottom,qode_header_in_grid,wpb-js-composer js-comp-ver-6.10.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-17812
logo i megafon

Telefon wsparcia dla rodziców dzieci i młodzieży z SMA 3

Z przyjemnością informujemy , że od dnia 16/12 rusza nowy projekt telefon wsparcia dla rodziców dzieci i młodzieży z SMA 3
Możliwy kontakt telefoniczny we wtorki w godzinach od 15.00 do 17.00 i w czwartki w godzinach od 18.30 do 20.30.
Zapraszamy do kontaktu pod numerem telefonu +48 505 125 725
Dyżury będzie pełnić doświadczony rodzic dorosłego pacjenta z SMA 3
Pilotażowy projekt będzie realizowany przez cztery miesiące do dnia 16/04/2022 roku


Skip to content